La "Walk of life-CammiAMO per la Vita” Telethon, finalmente, dopo lo stop dovuto all’emergenza pandemica da covid, tornerà in scena in piazza Università a Catania per la prima volta per 4 giorni, dal 21 al 24 aprile.
Parla a BlogSicilia una donna palermitana affetta dalla sindrome di Currarino. La storia della sua coraggiosa battaglia per la salute. "Ho trovato la forza - dice - nelle associazioni e nel confronto con le famiglie, ma troppi bambini sono ancora costretti a viaggi della speranza fuori dalla Sicilia".
di
Veronica Femminino
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è anche possibile acquistare la mascherina solidale Telethon
Cecilia Foti, Agnese Carrubba, Mariachiara Millimaggi e Federica D'Andrea si esibiranno in "Glorius4 MAGie": show di un'ora che proporrà riscritture di brani di vario genere, dal pop al jazz, al soul
Dieci anni di amore e di traguardi, dieci anni di volontariato per e con la Fondazione Telethon, per aiutare la ricerca scientifica che cura le malattie genetiche rare.
Dieci anni di amore, dieci anni di impegno, dieci anni di lavoro duro e di traguardi, dieci anni di volontariato per e con la Fondazione Telethon, per aiutare la ricerca scientifica che cura le malattie genetiche rare.
di
Redazione
migliaia di persone hanno partecipato alla Walk of life
La campagna è un racconto corale che mette le mamme “rare” e il loro impegno al centro, chiedendo a tutti di attivarsi per un grande obiettivo comune: la lotta alle malattie genetiche rare.
Il 4 e il 5 maggio torna infatti “Io per lei”, la campagna di primavera di Fondazione Telethon e UILDM per supportare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e l’assistenza alle persone con patologie neuromuscolari.
Nove candeline per la “Walk of life – CamminiAMO per la vita” Telethon 2019, presentata nella sala giunta del comune di Catania, che sarà protagonista di piazza Università dal 26 al 28 aprile.
Il concorso, promosso da Fondazione Telethon e dalla casa editrice Pearson Italia, rientra nell’ambito delle attività di sensibilizzazione sul tema della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
Un momento significativo per tutti i volontari che si spendono quotidianamente a sostegno della ricerca, ma anche per la città di Catania che potrà mostrare la grandezza del suo cuore nell’aiutare gli altri.
di
Redazione
il ricavato devoluto per sostenere la ricerca scientifica
All’interno del “Villaggio del Natale solidale” sarà possibile fare delle offerte attraverso l’acquisto di gadget Telethon, tra cui cuori di cioccolato, portachiavi, tazze e biscotti, ma non solo, saranno anche organizzati incontri e conferenze con i ricercatori e momenti di solidarietà istituzionali.
Il rapporto ha evidenziato compiutamente la lista delle patologie più rare (in alcune fattispecie, si tratta di singoli casi su un milione), oltre 6 mila in elenco, con nuove diagnosi, nel nostro Paese, di circa 19 mila incidenze ogni anno.
